Klinické zkoušky jako byznysová zbraň: Kdo investuje, vyhrává

Evropské nařízení MDR zásadně změnilo přístup ke klinickému hodnocení zdravotnických prostředků. To, co bylo dříve často vnímáno jako formální dokument „do šanonu“, se dnes stává nepřetržitým procesem, který může rozhodovat nejen o certifikaci výrobku, ale i o jeho obchodním úspěchu. Konzultant společnosti Porta Medica Aleš Martinovský v rozhovoru pro pořad Audit vysvětluje, proč klinická data nabývají na významu, jaké chyby výrobci nejčastěji dělají a proč se investice do klinického hodnocení může vrátit i mimo regulaci. Celý rozhovor: https://www.focuson.cz/klinicke-zkousky-jako-byznysova-zbran-kdo-investuje-vyhrava/ Moderuje Pavol Plevják z DQS.